Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность
ферментов
грибов, зависимых от цитохрома P450. Блокирует превращение
ланостерола
клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость
клеточной мембраны, нарушает ее рост и
репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с
итраконазолом,
клотримазолом, эконазолом и
кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах
печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне
иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp.; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии). Для профилактики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их
цитостатиками или проведение
лучевой терапии; при
пересадке органов и в других случаях, когда подавлен
иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции.